ניסויים קליניים בבני אדם לצורך פיתוח תרופות חדשות

תקציר העבודה:

עם התקדמות הידע של האנושות ברפואה, החלו להתפתח תרופות חדשות, והפריצה המשמעותית הייתה מציאת הפניצילין. מאז החלו חברות פרמצבטיות לסנתז תרופות רבות נוספות, ומשם התפתח הצורך בפיקוח ובדיקת בטיחות של המוצר, טרם הפצתו הנרחבת.
שאלת מחקר: מהם מאפייני הבעייתיות המוסרית בביצוע ניסויים קליניים בבני אדם, בראי מודל השלבים?
בגוף העבודה אדון בחשיבות הריסון החיצוני- פיקוח רגולטורי על חברות פרמצבטיות בכל שלב ושלב בפיתוח תרופה חדשה, על חשיבות הריסון הפנימי, ה"אני מאמין" של חברות, על חשיבות הדאגה לכלל, ולא רק לאינטרס הכלכלי של החברה. בהמשך, איישם, בעזרת מודל השלבים, את הבעייתיות המוסרית בביצוע ניסויים קליניים בבני אדם.

תוכן העניינים:
I מבוא
II ריסון חיצוני
1. ניסוי קליני- מהו?
2. עלות פיתוח תרופה חדשה.
3. גלובליזציה ומיקור חוץ
4. רגולציה
5. שליטת חברות פרמצבטיות במידע וכסף
6. הטיית ניסויים ותוצאות
7. שיווק התרופות
8. לסיכום
III ריסון פנימי
1. Merck & Co
2. Grünenthal GmbH
3. לסיכום
IV ניתוח מוסרי בעזרת מודל השלבים.
V דיון ומסקנות
VI ביבליוגרפיה

קטע מהעבודה:

תגים:

ביולוגיה · מוסר ועסקים · מוסר בעסקים · מדעי החיים · תרופות · ניסוי קליני · פרמצבטיות · פיתוח תרופות · אתיקה · רפואה · אתיקה רפואית

אפשרויות משלוח:

ניתן לקבל ולהזמין עבודה זו באופן מיידי במאגר העבודות של יובנק. כל עבודה אקדמית בנושא "ניסויים קליניים בבני אדם לצורך פיתוח תרופות חדשות", סמינריון אודות "ניסויים קליניים בבני אדם לצורך פיתוח תרופות חדשות" או עבודת מחקר בנושא ניתנת להזמנה ולהורדה אוטומטית לאחר ביצוע התשלום.

אפשרויות תשלום:

ניתן לשלם עבור כל העבודות האקדמיות, סמינריונים, ועבודות המחקר בעזרת כרטיסי ויזה ומאסטרקרד 24 שעות ביממה.